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1.キャラクター:白色またはほぼ白色の粉末、吸湿性。
2.抽出源:喉の骨、鼻骨、気管などのブタの軟骨組織。
3.プロセス:コンドロイチン硫酸ナトリウムは、健康なブタの軟骨組織から抽出されます。
4.適応症と用途:この製品は、神経障害性疼痛、片頭痛、関節痛、高血中コレステロールの補助治療に使用でき、冠状動脈アテローム性動脈硬化症、血液とコレステロールの上昇、狭心症、神経痛の予防と治療にも使用できます。心筋虚血、アテローム性動脈硬化症だけでなく、食品や健康食品の添加剤としても使用できます。
・中国のGMPに合格
・生物酵素の研究開発の27年の歴史
・原材料は追跡可能です
・CP、EP、USPおよび顧客基準に準拠
・30以上の国と地域にエクスポート
・米国FDA、日本PMDA、韓国MFDSなどの品質システム管理の能力を持っています。
テスト項目 | 会社仕様 | |||
CP | EP | USP | ||
キャラクター | 白色またはほぼ白色の粉末、吸湿性 | 白色またはほぼ白色の粉末、吸湿性 | ||
身元 | IRグラフ:準拠 | IRグラフ:準拠 | IRグラフ:準拠 | |
ナトリウム:適合 | ナトリウム:適合 | ナトリウム:適合 | ||
———— | 電気泳動:適合 | 二糖組成:適合 | ||
テスト | 明瞭さ | ———— | ———— | クリア:A420≤0.35(5%) |
比旋光度 | -25°〜-32° | -20。〜 -30。((5%)。 | -20。〜 -30。((30mg / ml)。 | |
固有粘度 | ———— | 0.01〜0.15m3 / kg | ———— | |
関連物質 | ———— | 準拠 | 準拠 | |
pH | 6.0〜7.0 | 5.5〜7.5((5%)。 | 5.5〜7.5((1%)。 | |
乾燥による損失 | ≤10.0%((105℃4時間)。 | ≤12.0%((105℃4時間)。 | ≤12.0%((105℃4時間)。 | |
着火時の残留物 | 20.0%〜30.0%((乾燥物質)。 | ———— | 20.0%〜30.0%((乾燥物質)。 | |
塩化 | ≤0.5% | ≤0.5% | ≤0.5% | |
硫酸塩 | ≤0.24% | ———— | ≤0.24% | |
ヘヴィメタル | ≤20ppm | ≤20ppm | ≤20ppm | |
電気泳動純度 | ———— |
| 準拠 | |
タンパク質 | ———— | ≤3.0%((乾燥物質)。 | ≤6.0%((乾燥物質)。 | |
残留溶媒 | 準拠 | 準拠 | 準拠 | |
非特異的二糖類 | ———— |
| ≤10.0% | |
コンテンツ | 90.0〜105.0%((乾燥物質)。 | 95.0〜105.0%(乾燥物質) | 90.0〜105.0%((乾燥物質)。 | |
微生物不純物 | TAMC | ≤1000cfu/g | ≤1000cfu/g | ≤1000cfu/g |
TYMC | ≤100cfu/g | ≤100cfu/g | ≤100cfu/g | |
大腸菌 | 準拠 | 準拠 | 準拠 | |
サルモネラ | 準拠 | 準拠 | 準拠 | |
黄色ブドウ球菌 | ———— | 準拠 | ———— | |
緑膿菌 | ———— | 準拠 | ———— | |
胆汁耐性グラム陰性菌 | ———— | ≤100cfu/g | ———— |