性状:白色またはそれに近い結晶粉末で、無臭、吸湿性。
2. 抽出源: ブタ膵臓。
3. プロセス: キモトリプシンは健康なブタの膵臓から抽出され、特別なプロセスによってさらに調製されます。
4. 適応症と用途:タンパク質分解酵素。血栓、化膿性分泌物、壊死組織の液状化を促進する可能性があります。炎症性浮腫、炎症性癒着、血腫、潰瘍の創傷の治療に使用されます。ウシ膵臓由来のキモトリプシンは、Winsor-III マイクロエマルション システムによるタンパク質抽出を調査する研究で使用されています。ウシ膵臓由来のα-キモトリプシンは、トリプシン用の新しい特異的なフラーレンベースの蛍光プローブを調査する研究にも使用されています。
・GMPワークショップで作成
・27年にわたる生体酵素の研究開発の歴史
・原材料は追跡可能です
·EP、USPおよび顧客基準に準拠
・高活性、高純度、高安定性
・30以上の国と地域への輸出
・米国FDA、日本のPMDA、韓国MFDS等の品質システムマネジメント能力を有します。
テスト項目 | 会社概要 | ||
EP | 米国薬局 | ||
キャラクター | 白色またはほぼ白色の結晶粉末、無臭、吸湿性 | 白色またはほぼ白色の凍結乾燥粉末 | |
識別 | 適合 | 適合 | |
テスト | ヒスタミン | ≤ 1ug (キモトリプシン活性/5mk) | ———— |
明瞭さ | 適合 | 適合 | |
pH | 3.0~5.0 | ———— | |
吸光度 | A281:18.5~22.5、A250≤ 8 | ———— | |
トリプシン | 適合 | ≤ 1.0% | |
乾燥減量 | ≤ 5.0% | 5.0%以下(60℃減圧4時間) | |
強熱時の残留物 | ———— | ≤ 2.5% | |
活動 | ≧5.0mk/mg | ≥ 1000USP.U/mg (乾燥物質) | |
微生物の不純物 | TAMC | ≤ 1000cfu/g | ≤ 1000cfu/g |
TYMC | ≤ 100cfu/g | ≤ 100cfu/g | |
大腸菌 | 適合 | 適合 | |
サルモネラ | 適合 | 適合 | |
黄色ブドウ球菌 | ———— | 適合 | |
緑膿菌 | ———— | 適合 |